Hemofilia es más prevalente de lo que se pensaba previamente

La prevalencia al nacer es de 24,6 casos para todas las severidades de la hemofilia A, 9,5 casos para la hemofilia A severa, cinco casos para todas las severidades de la hemofilia B y 1,5 casos para la hemofilia B severa. La desventaja de la esperanza de vida (en países de altos ingresos) es, por lo tanto, del 30% para la hemofilia A, 37% para la hemofilia A grave, 24% para la hemofilia B y 27% para la hemofilia B severa. El estudio fue publicado el 10 de septiembre de 2019 en la revista Annals of Internal Medicine.

“El número esperado de pacientes con hemofilia en todo el mundo es de 1.125.000, de los que 418.000 deben tener hemofilia severa”, dijo el autor principal, el profesor Alfonso Iorio, MD, PhD, director del programa de hemofilia Hamilton-Niagara en la Universidad McMaster. “Saber cuántos pacientes hay por ahí permitirá a los sistemas de atención médica estimar los recursos necesarios para tratar la enfermedad, y permitirá a los fabricantes de medicamentos aumentar la inversión en investigación para satisfacer la demanda de una población de pacientes tres veces mayor de lo que pensábamos anteriormente”.

La hemofilia, que se encuentra casi únicamente en hombres, es causada por un defecto genético. El tipo más común es la hemofilia A, debido a la falta del factor de coagulación VIII. La hemofilia B, que es menos común, es causada por una deficiencia en el factor IX. Actualmente, la hemofilia se trata con infusiones de los factores faltantes para prevenir o detener las hemorragias debilitantes, pero el tratamiento es costoso y escaso en muchos países. La falta de tratamiento conduce a una enfermedad articular crónica e incapacitante, mientras que el sangrado en los órganos y las hemorragias cerebrales pueden provocar discapacidad y muerte.

Enlace relacionado:
Universidad McMaster
Federación Mundial de Hemofilia