Estimulador del nervio vago trata la insuficiencia cardiaca

El sistema CardioFit consiste en un dispositivo electro-estimulador con un electrodo de funda del nervio y un sensor de electrograma intracardiaco (EGM). La estimulación se ajusta a la tasa cardiaca óptima del paciente, vigilando continuamente la señal EGM. El nervio vago es estimulado por medio del electrodo de funda tripolar apropiado que suministra control preciso sobre las fibras nerviosas, evitando así la activación cruzada de fibras indeseadas. El dispositivo es implantado durante un procedimiento corto en el que el electrodo es colocado alrededor del nervio vago en el cuello y el dispositivo en sí es colocado en un bolsillo subcutáneo en el pecho.

El CardioFit fue desarrollado por BioControl Medical (Yehud, Israel; www.biocontrol-medical.com). La compañía ha anunciado que un estudio clínico del sistema CardioFit ha sido aprobado por juntas de revisión institucionales (IRB, por sus siglas en inglés) en Europa, Israel, y Australia. El punto final primario del estudio es determinar la ocurrencia de todos los eventos adversos resultantes del sistema y/o el procedimiento del implante. Los puntos finales secundarios incluyen estado sintomático, funcional, y estructural así como una revisión de marcadores séricos biológicos.

"He reclutado varios pacientes para el estudio hasta ahora. Pienso que el sistema CardioFit tiene gran potencial como un tratamiento útil para la falla cardiaca”, dijo el Profesor Peter Schwartz, investigador principal del estudio en el Hospitalk Universitario Policlinico S.Matteo (Pavia, Italia).

Se calcula que aproximadamente el 1,2–2% de la población mundial y hasta el 10% de los individuos de 65 años y más sufren de FCC. Las causas incluyen hipertensión, enfermedad cardiaca isquémica, y enfermedad valvular.




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