Tratamiento causa remisiones completas en leucemias

Realizado por científicos en el Instituto Nacional del Cáncer (INC) de los Estados Unidos, el estudio fue reportado en la edición de Julio 26 del 2001 en la revista "The New England Journal of Medicine” .

Los otros dos pacientes en el estudio tuvieron remisiones parciales. En todos los pacientes del estudio había fallado la quimioterapia. Los hallazgos positivos fueron una sorpresa puesto que inicialmente el estudio fue diseñado para determinar cómo administrar la droga pero no para curar la enfermedad. El estudio también incluyó pacientes con otros tipos de leucemia, y la terapia produjo un beneficio significativo en aquellos con leucemia linfocítica crónica aunque no tan dramáticamente como en los de leucemia de células peludas. El efecto colateral más serio fue una disminución en el conteo de plaquetas y eritrocitos, asociado con coágulos y pérdida de eritrocitos en el riñón. Después de cambiar a un método modificado de administración del BL22, este efecto colateral no fue detectado en muchos pacientes tratados posteriormente en el estudio.

La terapia de la Inmunotoxina fue desarrollada en el laboratorio del INC y está licenciada por AlbaPharm, Inc. (Rockville, MD, EUA). La compañía, en colaboración con los científicos del INC, está ahora planeando un estudio clínico más grande de la inmunotoxina. "Esperamos que algunos pacientes respondieran a nuestro tratamiento,” dijo Ira Pastan, M.D., un autor principal en el estudio. "Pero no imaginabamos en nuestros sueños más locos que casi todos los pacientes fueran a remisión completa.”






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