Identifican a niños en alto riesgo para esclerosis múltiple

 

El estudio fue realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de Yale (Nueva Haven, CT, EUA) y fue publicado en la edición de noviembre de 2017 de la revista Neurology: Neuroinmunology & Neuroinflammation. Los exámenes de RM mostraron signos inesperados de EM sin que los niños mostraran ningún síntoma clínico de la enfermedad. Los resultados del estudio podrían conducir a un diagnóstico y tratamiento más temprano para la EM.

 

Alrededor del 42% de los niños que participaron en el estudio y que mostraron hallazgos en la resonancia magnética de EM, desarrollaron los primeros síntomas clínicos de EM alrededor de dos años después de la resonancia magnética. Los niños con mayor riesgo de desarrollar síntomas clínicos de EM fueron aquellos con un marcador específico en el líquido cefalorraquídeo o aquellos que mostraron cambios en la médula espinal en las imágenes de RM.

 

La autora principal del estudio, Naila Makhani, MD, profesora asistente de pediatría y neurología en la Escuela de Medicina de Yale, dijo: “Por primera vez hemos propuesto una definición de SRA en niños. Los niños con Síndrome Radiológicamente Aislado (SRA) pueden representar un grupo de niños de alto riesgo que deben ser seguidos con más atención para el desarrollo posterior de la esclerosis múltiple clínica. Esperamos que nuestro trabajo ayude a informar a los expertos sobre cómo hacer un seguimiento de los niños con SRA y nos ayude a informar a las familias sobre el riesgo de desarrollar más tarde esclerosis múltiple, algo que antes no podíamos hacer”.