Agente para ubicación de macrófagos ayuda en artritis reumatoide

El modelo de ratón estudió las imágenes de TEP ¹⁸F-FEDAC y de ¹⁸F-FDG, y realizó exámenes microscópicos del tejido para evaluar los macrófagos y la expresión de TSPO.

Los resultados revelaron un aumento de la expresión de mARN y de proteína de TSPO en los macrófagos activados, con una captación de ¹⁸F-FEDAC en los macrófagos activados más alta que en las células no activadas. Además, la captación de ¹⁸F-FEDAC por las articulaciones artríticas aumentó desde el principio, mientras que la captación de ¹⁸F-FDG no aumentó; por otro lado, la captación de ¹⁸F-FDG por las articulaciones artríticas aumentó en las etapas posteriores a un nivel más alto que la captación de ¹⁸F-FEDAC. Los cortes histológicos de las articulaciones artríticas demostraron una afluencia de macrófagos, en comparación con la de las articulaciones normales. El estudio se publicó en la edición de mayo de 2015 de la revista The Journal of Nuclear Medicine.

“Observamos que la captación de ¹⁸F-FEDAC aumentó en las patas de modelos de artritis reumatoide murina en asociación con la expresión de TSPO de los macrófagos activados, incluso antes del inicio de los síntomas clínicos de la artritis”, dijo el autor principal, Gi Jeong Cheon, MD, PhD, de la SNU. “El ¹⁸F-FEDAC puede ayudarnos a encontrar qué pacientes progresarán a una artritis reumatoide clínicamente significativa y necesitan tratamiento. Se espera que estos hallazgos contribuyan a la mejora de los resultados terapéuticos personalizados al ampliar el alcance de las imágenes moleculares y de la medicina nuclear”.

El ¹⁸F es un radioisótopo de flúor que se descompone por emisión de positrones el 97% del tiempo, y la captura de electrones el 3% del tiempo; ambos modos de descomposición producen oxígeno-18 estable (¹⁸O). El ¹⁸F es un radioisótopo importante como resultado de su corta vida media y la emisión de positrones al descomponerse. Se sintetiza principalmente en fluorodesoxiglucosa (FDG) para uso en exámenes TEP para la detección del cáncer.