Sistema impreso en 3D mejora la administración de vacunas mediante un parche con matriz de microagujas

La vacunación convencional requiere personal capacitado y una logística de cadena de frío, lo que puede ralentizar las campañas de inmunización masiva. Los parches con matrices de microagujas ofrecen una alternativa indolora y autoadministrable, pero la administración de virus vivos mediante estos parches ha presentado desafíos, como la dosificación incompleta y la pérdida de viabilidad viral. Ahora, investigadores han desarrollado un enfoque de impresión 3D que mejora la administración de vacunas con microagujas y preserva la actividad del virus vivo.

Investigadores del Instituto de Ciencias Industriales de la Universidad de Tokio (Tokio, Japón) han mejorado los parches de microagujas mediante la integración de una capa de soporte impresa en 3D compuesta por diminutos pilares de plástico. Durante la fabricación, esta capa de pilares se inserta en el molde del parche, de modo que la solución viral forme agujas solubles en la punta de cada pilar. Al aplicarse sobre la piel, las microagujas se disuelven y liberan la vacuna, permitiendo una inmunización mínimamente invasiva y potencialmente autoadministrable.

Los investigadores descubrieron que la incorporación de la estructura de pilares impresa en 3D redujo el tiempo de secado durante la fabricación, preservando una mayor proporción de virus vivo en comparación con los parches de microagujas convencionales. En modelos murinos, los parches guiados por pilares generaron respuestas inmunitarias específicas que protegieron contra la infección letal por SARS-CoV-2. Los resultados, publicados en Scientific Reports, demuestran una mayor estabilidad y eficacia de la vacuna con el diseño modificado.

La plataforma de microagujas guiada por pilares ofrece una opción estable de administración de vacunas a temperatura ambiente, lo que podría ampliar el acceso a la inmunización en regiones sin refrigeración confiable. Su diseño indoloro y autoadministrable también podría facilitar un despliegue rápido durante brotes. Los investigadores sugieren que este enfoque podría adaptarse a otras vacunas de virus vivos, apoyando una distribución más escalable y eficiente a nivel mundial.

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IIS, Universidad de Tokio