Alianza para desarrollar diagnóstico in vitro

(La Jolla, CA, EUA) mediante el cual Focus desarrollará y comercializará productos moleculares para enfermedades infecciosas suministrados por Stratagene, para el mercado mundial de diagnóstico in vitro (DIV).

Según el acuerdo, Stratagene licenciará su tecnología de amplificación de ácidos nucleicos, llamada Full Velocity, y el conocimiento asociado a Focus para el desarrollo de los productos de diagnóstico molecular. Como contraprestación, Stratagene fabricará y proveerá los productos diagnósticos para Focus para vender en todo el mundo y también proveerá reactivos a Focus para el uso en la realización de servicios de análisis moleculares de diagnóstico en su laboratorio de referencia.

Mediante el uso de diagnósticos de ácidos nucleicos para la detección del ADN o el ARN, los laboratorios pueden suministrar ahora resultados en horas, permitiendo el tratamiento más rápido de los pacientes. Las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos son mucho más sensibles hoy en día, y pueden detectar microorganismos, inclusive a concentraciones muy bajas.

Según Focus Diagnostics, aunque el segmento del mercado de diagnóstico molecular apenas representa el 5% del mercado del DIV, se espera que crezca rápidamente debido a la inversión creciente que está haciendo la industria de DIV en esta área. Para el año 2010, se prevé que las ventas en el mercado del diagnóstico molecular lleguen a 3.700 millones de dólares lo cual representa una tasa de crecimiento anual de más de 20%. Las pruebas de enfermedades infecciosas comprenden el segmento de crecimiento más rápido y más grande del mercado de pruebas de ácidos nucleicos.

"Nuestra evaluación integral de la química Full Velocity de Stratagene, nos ha convencido de sus características de desempeño excepcional en términos de velocidad, sensibilidad y competitividad global”, dijo Charles C. Harwood, Jr., director ejecutivo de Focus Diagnostics. Nuestra intención es llevar al mercado una colección innovadora de productos moleculares aprobados por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) que permitirá que más laboratorios realicen pruebas que produzcan resultados que generen acciones importantes para el cuidado del paciente”.





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