Sector de pruebas de secuenciación es altamente competitivo

[Pruebas para la presencia de, o] “El aumento del riesgo de cáncer de mama y de colon, la epilepsia infantil, trastornos renales, las pruebas prenatales, y muchos otras están disponibles ahora”. El nuevo informe, “Mercados de la Secuenciación de Próxima Generación 2015”, suministra información detallada sobre los competidores principales en el mercado.

Las grandes cantidades de datos de secuenciación generados por la investigación de la NGS pueden ser valiosas para tratar de responder a muchas preguntas sobre el genoma y la enfermedad, pero en un principio no pueden ser utilizadas por los médicos para la toma de decisiones de tratamiento. Kalorama señala que las empresas de diagnóstico se han dado cuenta de la importancia de los métodos más específicos centrados en las mutaciones de genes con utilidad clínica conocida. Además, las plataformas de secuenciación han sido tradicionalmente caras, y el uso de estos instrumentos para analizar muestras ha sido complejo - con los requisitos para la preparación de muestras, secuenciación y análisis de resultados y la interpretación. Esto ha hecho que sea difícil seguir el método tradicional de desarrollar kits para el diagnóstico in vitro (IVD), que pueden ser vendidos a los laboratorios clínicos que realizan las pruebas. Como resultado, la secuenciación diagnóstica ha sido realizada generalmente por los laboratorios clínicos o por empresas que establecen su propio laboratorio certificado CLIA.

El informe de Kalorama proporciona detalles sobre la oferta de pruebas NGS de cada empresa, así como tablas detalladas que indican las actividades de los competidores. El informe desglosa el sistema, los consumibles y los segmentos de servicios, y proporciona información sobre la propiedad de la marca y la base regional instalada de los secuenciadores.

Enlaces relacionados:

Kalorama Information

Next Generation Sequencing Markets 2015, report