Software de IA ayuda a radiólogos intervencionistas durante procedimientos guiados por imágenes

Sin embargo, su eficacia a menudo se ve obstaculizada por una guía de imágenes y un control del tratamiento imprecisos, lo que aumenta el riesgo de complicaciones y recurrencia. Estos desafíos han limitado su adopción generalizada y su elegibilidad entre los pacientes. Ahora, se ha diseñado específicamente un sistema basado en inteligencia artificial (IA) para la terapia de ablación guiada por imágenes para ayudar a los médicos a planificar los procedimientos de ablación del hígado y confirmar las zonas de ablación, todo con el objetivo de mejorar la precisión del tratamiento.

VisAble.IO es el primer producto lanzado por Techsomed Ltd. (Rehovot, Israel) como parte de su solución BioTrace completa, una solución de software de extremo a extremo para visualización y control completos de la terapia de ablación guiada por imágenes. Al aprovechar la tecnología de IA, BioTrace aprovecha técnicas de imágenes estándar como el ultrasonido (US), combinado con la tomografía computarizada (TC) o la resonancia magnética (RMN), para proporcionar visualización en tiempo real de la extensión total de la zona de ablación. Además, ofrece herramientas de evaluación y planificación de tratamientos inteligentes y personalizadas, lo que permite a los médicos brindar una atención optimizada y adaptada a cada paciente.

VisAble.IO utiliza computación avanzada y registro de imágenes para ayudar a los médicos en aspectos vitales de la planificación y evaluación de la cobertura de la ablación de tumores hepáticos. Sus características destacadas incluyen visualización 3D del objetivo de ablación dentro de una vista anatómica específica del paciente, superposición y posicionamiento de instrumentos virtuales y regiones de ablación estimadas en imágenes médicas, y una vista 3D interactiva única de los márgenes de ablación y los volúmenes omitidos, lo que facilita la evaluación inmediata después del posprocedimiento de la cobertura del objetivo de ablación.

Techsomed obtuvo la autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EUA (FDA) para su software VisAble.IO. La plataforma BioTrace también incluye el sistema de software BioTrace.IO Lite, que actualmente se encuentra bajo revisión de la FDA a través de la vía De-Novo luego de un exitoso ensayo fundamental multicéntrico realizado en los EUA. Impulsado por tecnología basada en algoritmos, BioTrace.IO Lite se convertirá en el primer dispositivo de software capaz de visualizar el área extirpada utilizando imágenes de ultrasonido estándar en tiempo real.

"Estamos entusiasmados de recibir la autorización 510(k) para nuestra solución VisAble.IO y apreciamos los incansables esfuerzos de todo nuestro equipo para lograr este hito. Este es un paso fundamental en nuestro camino por elevar la terapia de ablación a terapia de ablación guiada por imágenes y ponerla a disposición de todos los pacientes en todas partes", afirmó Yossi Abu, director ejecutivo y fundador de Techsomed. "La validación por parte de la FDA de la seguridad y eficacia de VisAble.IO no sólo refleja la calidad excepcional de nuestro producto, sino que también allana el camino para importantes oportunidades comerciales".

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Techsomed Ltd.