Implante de injerto de "bypass” arterial sintético pediatrico

El bebé tenía un diagnóstico de falla cardiaca, secundaria a un agrandamiento del ventrículo izquierdo y regurgitación de la válvula mitral. El ventrículo izquierdo no bombeaba la sangre adecuadamente, de manera que no la distribuía apropiadamente al cuerpo. La función sistólica deprimida del ventrículo izquierdo y la cicatrización del músculo cardiaco le daban al bebé pocas probabilidades de sobrevivir. El corazón defectuoso fue diagnosticado como una condición congénita y considerada letal.

Después del implante del injerto sintético, la ecocardiografía y el ultrasonido mostraron que el injerto trabajaba como se había diseñado, manteniendo el flujo sanguíneo apropiado para la vida del bebé. La imagenología confirmó también la patencia del injerto. Desafortunadamente, después de 47 días el bebé murió de causas no relacionadas con el uso o el desempeño del injerto "bypass”. El injerto, llamado CardioPass, ahora está en ensayos clínicos.

"La implantación del CardioPass fue un factor importante en la prolongación de la vida del bebé”, dijo el Dr. Ivo Nesralla, profesor de cirugía cardiaca en el Instituto de Cardiología en Porto Alegre (Brasil), quien realizó el procedimiento. "La patencia es crítica para el uso exitoso del injerto”.

El injerto "bypass” sintético fue desarrollado por CardioTech (Woburn, MA, EUA). La compañía dice que es una de las dos únicas compañías en el mundo en ensayos humanos con un injerto de "bypass” arterial coronario sintético. Más de 350,000 procedimientos de injerto de "bypass” arterial coronario son realizados anualmente solo en los Estados Unidos.





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