Dispositivo remueve los coágulos cerebrales en los pacientes con apoplejía

El dispositivo ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y es el primero de tales dispositivos médicos aprobado por la agencia.

La terapia mínimamente invasiva fue probada en forma exitosa en un ensayo de 141 pacientes que no eran elegibles para una droga disgregadora del coágulo como el activador de plasminógeno tisular (tPA), que solamente puede ser usada dentro de las tres horas siguientes al inicio de la apoplejía. El dispositivo, llamado Merci Retriever, es el producto de Concentric Medical (Mountain View, CA, EUA). Una punción pequeña en la ingle es usada para introducir el Merci Retriever en una arteria.

"Este es un resultado muy emocionante para todos nuestros pacientes y para la investigación de la apoplejía”, recalcó Wade Smith, M.D., Ph.D., investigador nacional principal del estudio y profesor asociado de neurología en la Universidad de California, San Francisco (UCSF, EUA). "Experimentamos algunos resultados notables durante el ensayo y esperamos tener esto disponible para los pacientes que sufren apoplejías devastadoras”.

De las 700,000 apoplejías que se calcula ocurren anualmente en los Estados Unidos, aproximadamente el 83% (581,000) son isquémicas, significando que de estas, muchas son candidatas para el Merci Retriever.



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Concentric Medical
U. California, SF