Prostaciclina inhalada para pacientes con hipertensión arterial pulmonar

La droga ha sido aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

La causa de la HAP puede ser desconocida o puede provenir de otras enfermedades que causan una restricción del flujo sanguíneo a los pulmones, incluyendo el escleroderma, el VIH, o el lupus. Los síntomas incluyen fatiga, dificultad respiratoria con el ejercicio, dolor torácico, y vértigo. Sin tratamiento, el tiempo de la supervivencia media después del diagnóstico puede ser de apenas tres años.

Ventavis es comercializado actualmente por Schering AG (Berlín, Alemania) en varios países europeos y Australia. CoTherix, Inc. (Sur de San Francisco, CA, EUA) ha licenciado los derechos exclusivos de Schering para desarrollar y comercializar Ventavis en los Estados Unidos. En un ensayo clínico con 203 pacientes, la tasa de respuesta para el punto final de eficacia primaria entre los pacientes HAP fue del 19% para los pacientes tratados con Ventavis, en comparación con 4% para los pacientes tratados con placebo. Todos los tres componentes del punto final compuesto favorecieron a Ventavis.

"Hacer que la terapia sea más fácil de administrar es crítico para aumentar el cumplimiento del paciente y mejorar el manejo de la enfermedad”, dijo Lewis J. Rubin, M.D., profesor de medicina y director del Programa de Hipertensión Pulmonar de la Universidad de California, San Diego (EUA).




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