Dispositivo para la rehabilitación de la apoplejía

El dispositivo, diseñado para terapia domiciliaria, ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El sistema Biomove 3000 detecta señales electromiográficas (EMG) extremadamente pequeñas que persisten en los músculos paralizados después de una apoplejía y usa esas señales minúsculas para iniciar un impulso de estimulación eléctrica a los músculos, generando un movimiento muscular real del paciente. Si los impulsos eléctricos regulares no son generados o no pueden alcanzar por mucho tiempo los músculos debido a la lesión de la apoplejía, la contracción del músculo normal se vuelve imposible. Las señales EMG "residuales” con frecuencia son muy pequeñas e incapaces de controlar los músculos. Esto puede causar lesión irreversible y pérdida de la función muscular, generando parálisis y causando una mano en garra o un pie caído.

En casi todos los casos de apoplejía, aún hay una cantidad muy pequeña de electricidad que alcanza los músculos. Esas señales EMG residuales son recogidas por electrodos colocados sobre los músculos paralizados. El dispositivo Biomove luego amplifica esas señales pequeñas y cuando un nivel de disparo predeterminado es alcanzado, el estimulador incorporado re-envía un impulso de estimulación eléctrica a los mismos músculos. Los músculos responden ahora como "instruidos” originalmente por la señal cerebral propia del paciente.

Los pacientes usan este método para rehabilitar los músculos de una mano o pie paralizados. El dispositivo Biomove 3000 fue desarrollado por Curatronic Ltd. (Hashmonaim, Israel). Esta forma de rehabilitación de la apoplejía es conocida como NMES (estimulación eléctrica neuromuscular) disparada por EMG.




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