Dispositivo mecánico de asistencia cardiaca

La unidad fue implantada por primera vez a un hombre en Auckland, Nueva Zelanda, en Mayo 2005. "Este paciente había sufrido insuficiencia cardiaca durante nueve años y tenia una calidad de vida muy limitada. Estuvo hospitalizado en seis ocasiones en los últimos 18 meses,” explicó el Dr. Paget Milsom, jefe de cirugía cardiotorácica en el Hospital de la Ciudad de Auckland. El C-Pulse fue desarrollado por Sunshine Heart, Inc. (Sydney, Australia).

El C-Pulse tiene tres componentes principales. Uno es un mango que consta de una envoltura y un balón. El mango es asegurado alrededor de la aorta ascendente. El balón es inflado y desinflado al mismo tiempo con el ritmo cardiaco para mejorar el suministro sanguíneo. Una sonda sensible transmite las señales eléctricas del corazón a la unidad controladora. Una unidad controladora portátil está conectada por un tubo de aire al mango y provoca que el balón en el mango se infle y desinfle de acuerdo con el ritmo del corazón.

Evitar el contacto con la sangre hace menos compleja y menos costosa la implantación del C-Pulse cuando se compara con la mayoría de las otras bombas cardiacas con contacto con la sangre, y reduce el riesgo de complicaciones hemorrágicas. Evitar el contacto con la sangre también le permite al C-Pulse prenderse y apagarse con seguridad.

"Las opciones de tratamiento para las personas en esta categoría de insuficiencia cardiaca son limitadas, de manera que existe una necesidad real de un dispositivo como el C-Pulse”, anotó el Dr. William Peters, M.D., investigador clínico asociado en cirugía cardiotorácica en el Hospital de la Ciudad de Auckland, y director médico de Sunshine Heart. "El suministro de corazones de donantes para transplantes de insuficiencia cardiaca está muy por debajo del número requerido, y solo aproximadamente el 30% de los pacientes son aptos para el tratamiento de la falla cardiaca con un marcapasos que puede ayudar a corregir el ritmo de bombeo del corazón defectuoso.”




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