Agente retrasa el parto pre-término en ratas

Una meta de mucho tiempo de la investigación obstétrica ha sido encontrar agentes que puedan retrasar o disminuir el trabajo de parto pre-término porque es una causa importante de mortalidad y morbilidad infantil. En los Estados Unidos, las enfermedades asociadas con la gestación corta y el peso bajo al nacer representaron 4.400 o el 15,7% de las muertes infantiles en 2002, después de las enfermedades congénitas, que fueron responsables de 5.570 muertes.

Hay evidencia de que la OT juega un papel importante en el parto pre-término, especialmente causando contracciones de los músculos miometriales. Los agonistas del receptor-OT han mostrado inhibir las contracciones miometriales espontáneas "in vitro” y suprimir la actividad miometrial en modelos animales vivos.

"Retrasar el parto con antagonistas del receptor de oxitocina puede reducir de manera significativa la morbilidad infantil, incluyendo la enfermedad pulmonar, la hemorragia intraventricular, y posiblemente aún la muerte”, dijo David P. Brooks, vicepresidente de biología de U.S., GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, (GSK, Londres, RU). Explicó que investigadores de GSK han desarrollado una serie de antagonistas del receptor de oxitocina, que no son péptidos selectivos, que tienen una afinidad alta por los receptores de la OT humana y de la rata con una selectividad de más de 1.000 veces sobre los receptores de la vasopresina humana. "Esos compuestos suprimen las contracciones espontáneas en ratas embarazadas a término (19-21 días)”, añadió.





Enlaces relationados:
GlaxoSmithKline Pharma