Promisoria terapia génica para la angina

Los resultados fueron presentados en la 50ª Reunión Científica del Colegio Americano de Cardiología, en Orlando, FL (USA).

El estudio evaluó la seguridad y los efectos anti-isquémicos de cinco dosis ascendentes de Ad5-FGF4 en 79 pacientes con angina por esfuerzo crónica estable. De los pacientes tratados con dosis más grandes, 50% mejoraron a las 4 semanas y 45% mejoraron a las 12 semanas, comparado con 16% y 21%, respectivamente, en el grupo Placebo. El Ad5-FGF4 es un factor-4 de crecimiento de fibroblasto humano, el cual fue liberado dentro de las arterias coronarias a través de un catéter estándar mediante un vector, el adenovirus serotipo 5. La terapia pareció ser segura y bien tolerada.

Los efectos anti-isquémicos fueron evaluados por la medición del tiempo de ejercicio en cinta sin fin. La terapia está siendo desarrollada por Collateral Therapeutics, Inc. (San Diego, CA, USA; www.collateralthx.com) y Berlex Laboratories, Inc. , (Wayne, NJ, USA; www.berlex.com). Los desarrolladores dicen que este es el primer reporte de datos humanos relacionados con la seguridad de la administración intracoronaria no quirúrgica de un adenovirus humano de replicación deficiente.

"Una administración única durante la cateterización cardiaca tiene el potencial de ser una adición importante a las opciones comunes de tratamiento, el cual incluye cirugía de "bypass”, angioplastia, y terapia medicamentosa para más de 6.2 millones de personas en los Estados Unidos, quienes sufren de angina,” dijo la Dra. Cindy Grines, del William Beaumont Hospital (Royal Oak, MI, USA), quien hizo la presentación.


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Collateral Therapuetics
Berlex Laboratories