Aplicación mejorada de los injertos de "stent” aórtico

El sistema tiene un marcador de banda radio-opaco en la funda externa y partes de componente moldeadas que se espera mejoren la visibilidad del catéter y faciliten la extracción más suave en anatomías difíciles. El sistema de aplicación Visiflex ha recibido la Marca Europea CE y también la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El sistema nuevo de aplicación está diseñado para ser usado con el sistema Powerlink ELG, desarrollado también por Endologix, que presenta diseño bifurcado de una pieza para facilitar su uso y eliminar el riesgo de desprendimiento del miembro. Una jaula de aleación de cobalto-cromo de una pieza reduce el riesgo de retorcimiento en la anatomía tortuosa. El dispositivo requiere solo una incisión pequeña en una pierna y acceso percutáneo en la otra pierna para la aplicación.

"El sistema nuevo de aplicación Visiflex representa una de las medidas que estamos tomando para mantenernos a la vanguardia de la tecnología cuando continuamos expandiendo la adopción comercial del Powerlink System”, dijo Paul McCormick, presidente y director ejecutivo de Endologix. "A pesar de que nuestra aplicación de catéter ha sido reconocida como una fortaleza clave del sistema Powerlink desde la introducción comercial inicial, el sistema de aplicación Visiflex ofrece el potencial para intensificar sustancialmente esta percepción entre los médicos con aún mayor facilidad de uso”.

El AAA es un debilitamiento de la pared de la aorta, la arteria más grande en el cuerpo, produciendo un agrandamiento semejante a un globo. Una vez el AAA se desarrolla, continua agrandándose, y si se deja sin tratar se vuelve cada vez más susceptible a la ruptura. La tasa total de mortalidad del paciente por AAA rotos es de aproximadamente el 75%.




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