Rodillas lesionadas se pueden reparar restaurando el cartílago

Los candidatos para la reparación de la rodilla unicondilar incluyen aquellos con daño articular debido a la osteoartritis (OA) o artritis traumática de la rodilla; cóndilo tibial previo o fractura de meseta, creando pérdida de la función; y deformidad valgus o varus de la rodilla.

El iUni específico del paciente está diseñado desde una exploración de tomografía computarizada (TC) de la rodilla de un paciente individual usando tecnología iFit propia. El proceso de diseño procesa mapas interactivamente el área enferma y define la extensión de la mala alineación presente en la rodilla. Usando la geometría ósea específica del paciente, el iFit define la forma y el tamaño de los componentes femorales y tibiales así como la instrumentación específica del paciente. El sistema está compuesto de un componente femoral diseñado para ajustarse a la superficie ósea subcondrial del cóndilo femoral del paciente, reemplazando el cartílago dañado con una superficie articulante de cromo cobalto, y un componente de polietileno tibial de siete milímetros de espesor insertado en una bandeja de cromo cobalto. La geometría del implante tibial es especificada para suministrar cubrimiento del reborde cortical completo en la tibia, reduciendo potencialmente el riesgo de hundimiento y pérdida del implante. Después de tensionar el ligamento colateral medio (LCM) usando la instrumentación específica del paciente iJig, una cantidad pequeña de la meseta tibial es removida para recibir el implante.

Solo se realiza un corte óseo pequeño posteriormente para el componente femoral; el corte óseo está diseñado para ser externo al corte óseo posterior de los otros dispositivos unicompartimentales, preservando, por lo tanto, las opciones de tratamiento futuro. Los pacientes son generalmente capaces de caminar y soportar peso a las dos semanas siguientes de la cirugía. Para la recuperación óptima, las actividades que refuerzan la rodilla y el soporte del peso deben ser reasumidas lentamente y solo según la tolerancia, permitiendo a la rodilla el tiempo adecuado para adaptarse al implante. El sistema iUni es un producto de ConforMIS (Burlington, MA, EUA) y ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Marca CE de la Comunidad Europea.

"El lanzamiento del iUni representa un logro importante en el compromiso de ConforMIS para avanzar el estado presente de la ortopedia con nuestros implantes de rodilla, mínimamente traumáticos, específicos del paciente”, dijo el Dr. Philipp Lang, director ejecutivo y gerente de ConforMIS. "Nuestra tecnología de implante les ofrece a los médicos una opción única, conservadora del hueso para la intervención temprana, combinada con una técnica quirúrgica simplificada y reproducible”.




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