Sistema molecular ofrece monitorización cuantitativa de la hepatitis

Su tecnología de un solo sitio y su tamaño consolidado, le permiten la flexibilidad de caber en cualquier lado en el laboratorio clínico. El flujo de trabajo es agilizado integrando la entrada de datos mediante códigos de barras, procesamiento automatizado de reactivos, detección de amplificación de la señal y una interfase con el sistema de automatización del laboratorio, para descargar las listas de trabajo de los pacientes y los resultados.

Siemens Healthcare (Deerfield, IL, EUA) anunció que su sistema molecular Versant 440 ha recibido la aprobación de mercadeo por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) para el uso con el análisis Versant HCV RNA 3.0 para el manejo de los pacientes infectados con el virus de la hepatitis C (VHC) que están recibiendo terapia antiviral. El sistema molecular Versant 440 representa la siguiente generación en pruebas de carga viral automatizadas, suministrando a los laboratorios una mayor eficiencia y menos tiempo de procesamiento, y maximizando la productividad para satisfacer las necesidades evolutivas del laboratorio clínico.

El análisis Versant HCV 3.0 tiene un nivel alto de reproducibilidad, permitiendo que los cambios en la carga viral se puedan distinguir con exactitud, aumentando el manejo de la carga viral para la hepatitis C. El análisis Versant HCV 3.0, realizado en el Versant 440 demuestra una precisión excelente en todo el intervalo de reporte y la detección equivalente de todos los genotipos de ARN parea el VHC.




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Siemens Healthcare
U.S. Food and Drug Administration