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Receptores pueden ser blancos de drogas en cáncer de seno hormono-dependiente

Por el equipo editorial de Hospimedica en Español
Actualizado el 15 May 2008
Los investigadores del cáncer han identificado dos receptores celulares en el tejido del seno asociados con el desarrollo de cáncer de seno positivo para receptores hormonales que pueden ser blancos posibles para la quimioterapia.

Aproximadamente el 75% de los cánceres de seno son positivos para receptores de estrógeno por lo cual, las drogas antiestrogénicas como el tamoxifén y los inhibidores de la aromatasa son las drogas de elección para tratar el cáncer de seno hormono-dependiente. Más...
La aromatasa (Citocromo P450 aromatasa), un producto del gen CYP19, cataliza el síntesis de estrógenos a partir de andrógenos.

Puesto que la biosíntesis de estrógenos, dependiente de la aromatasa, ha sido asociada con la carcinogénesis hormonal del seno, los investigadores en el Colegio Médico Weill Cornell (Nueva York, NY, EUA) buscan clarificar los mecanismos que regulan la expresión del gen CYP19.

En la edición en línea del 8 de febrero de 2008 de la revista Journal of Biological Chemistry, se publicó que dos receptores, llamados EP2 y EP4, eran claves en la vía bioquímica que fomenta la producción de estrógeno en la grasa y las células de cáncer de seno. Este efecto se asoció con la producción de la prostaglandina PEG2 a través de la actividad de la enzima ciclooxigenasa.

"Encontrar formas de interrumpir esta vía de forma tal que tenga pocos efectos secundarios es la meta final de esta investigación”, dijo el autor principal, Dr. Andrew Dannenberg, profesor de medicina en el Colegio Médico Weill Cornell. "Ubicar el papel de estos receptores es como añadir dos partes nuevas importantes al ‘estuche de instrucciones' del tumor. Hay que entender a todos los jugadores implicados si se quieren descubrir debilidades para combatir o prevenir la enfermedad”.

Los receptores EP2 y EP4 son blancos novedosos para la investigación farmacéutica, y ya las compañías farmacéuticas están desarrollando sus antagonistas.



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