SPECT/TC dinamiza el flujo de trabajo y suministra tasas más altas resolución-a-dosis

Las ventajas clínicas también incluyen confianza de registro porque, en muchos casos, la mesa no se mueve entre estudios SPECT y TC.

El nuevo BrightView XCT, desarrollado por Philips Healthcare (Amsterdam, Holanda; www.medical.philips.com), está diseñado completamente para medicina nuclear, combinando SPECT y TC de maneras novedosas para aprovechar totalmente ambas sin comprometer ninguna de las dos. Philips BrightView XCT integra de manera única BrightView SPECT en un diseño coplanar con la tecnología TC avanzada de detector plano de rayos-x Philips.

El nuevo Portafolio de Aplicaciones NM permite la integración de aplicaciones de Medicina Nuclear (SPECT y tomografía de emisión de positrones [TEP]) con TC en el Extended Brilliance Workspace. Proporciona un análisis común y ambiente de vista que es intuitivo y fácil de usar. La capacidad de acceder, ver, y analizar estudios de modalidades múltiples en paralelo en la misma plataforma puede ayudar a mejorar la confianza diagnóstica y facilitar el manejo del paciente, y simplificar el flujo de trabajo.

La SPECT NM Application Suite suministra procesamiento y reorientación cardiaca automatizados, corrección Instill-Motion y software de reconstrucción de punta, software de cuantificación cardiaca avanzada, y una biblioteca integral de herramientas de análisis específica de órganos recomendadas para aplicaciones de medicina nuclear general.

La TEP NM Application Suite tiene herramientas de visualización y análisis avanzados, y aplicaciones clínicas para oncología, cardiología, y neurología. La herramienta nueva Tumor Tracking para aplicaciones TEP/TC en oncología, les permite a los médicos monitorizar la progresión tumoral, y el seguimiento de la terapia usando exploraciones secuenciales TEP o TEP/TC. Genera gráficos que les ayudan a los médicos a seguir el volumen tumoral y los cambios de actividad metabólica del tumor, con el tiempo.

La disponibilidad comercial de la nueva aplicación de rastreo tumoral tiene pendiente la aprobación 510K de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).




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