Prueba de ácidos nucleicos para VHB ayuda a calcular progreso de terapia

La evaluación de la carga viral de un paciente les suministra a los profesionales del laboratorio un método muy sensible para evaluar el progreso de la terapia antiviral en los pacientes con infecciones crónicas por VHB.

La prueba extrae y amplifica secciones del ADN viral del suero o plasma humanos. Las secciones de ADN viral son medidas para establecer un nivel basal antes de comenzar el tratamiento y después se usan nuevamente durante el tratamiento para evaluar la respuesta a la terapia. El nivel basal de virus de la hepatitis B debería disminuir con el tratamiento exitoso. La prueba es usada con otros hallazgos clínicos, como los resultados de las pruebas bioquímicas y serológicas.

La prueba de ácidos nucleicos, llamada Cobas TaqMan HBV, fabricada por la División Diagnóstica de Roche (Basilea, Suiza), ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA). Medir la carga viral del VHB de un paciente es un aspecto importante para manejar las infecciones crónicas de hepatitis B”, dijo Daniel G. Schultz, M.D., director del Centro para Dispositivos y Salud Radiológica en la FDA. "La prueba Cobas TaqMan les da a los proveedores de salud una nueva herramienta y sensible para este proceso”.

La hepatitis viral B es el tipo más serio de hepatitis viral, e infecta alrededor de 2.000 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS; Ginebra, Suiza). En los Estados Unidos hay disponible una vacuna para el VHB desde 1982.

La hepatitis B se transmite a través de exposición sexual, el uso de agujas infectadas y por transmisión de la madre infectada al niño durante el nacimiento. Se presentan síntomas en aproximadamente el 70% de los pacientes, e incluyen dolor abdominal, ictericia, fatiga, pérdida de apetito, nausea y vómito.

Roche Diagnostics
U.S. Food and Drug Administration
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