Dispositivo novedoso detecta fibrilación auricular recurrente

El dispositivo cuenta con sólo tres electrodos integrados, y los registros se realizan sosteniendo el instrumento contra el pecho del paciente, de manera similar a los dispositivos de una sola derivación. La ausencia de cables y la naturaleza integrada de sus electrodos tienen la posibilidad de integración con las plataformas populares de asistentes digitales personales (PDA).

Los datos recogidos por CardioBip proporcionan información suficiente para permitir una reconstrucción exacta e inmediata de un ECG calibrado, completo, de 12 derivaciones, con transformación de la matriz específica para cada paciente. Los datos también pueden ser analizados con la matriz Cardio3KG de herramientas de análisis en tres dimensiones (3D), un conjunto patentado de algoritmos y herramientas que generan una representación de la actividad cardíaca eléctrica en función del tiempo, superponiendo la información eléctrica diagnóstica pertinente sobre un modelo anatómico, intuitivo, giratorio en 3D, del corazón; el modelo representa una "esfera virtual” de actividad eléctrica normalizada, garantizando una representación exacta y equilibrada de todas las regiones del corazón. El dispositivo CardioBip y el software Cardio3KG, son productos de NewCardio (Santa Clara, California, EUA).

"CardioBip es una solución eficaz, exacta y cómoda para el paciente, para el seguimiento a largo plazo de las condiciones cardíacas”, dijo Dorin Panescu, PhD, director técnico (CTO) de NewCardio. "Los datos del estudio muestran que CardioBip tiene el potencial de contribuir al manejo clínico de los pacientes afectados por fibrilación auricular”.

La FA es una condición médica grave que duplica el riesgo de mortalidad y aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular, cinco veces. La FA afecta a alrededor del 1% de la población en todo el mundo, con casi tres millones de pacientes en los Estados Unidos y seis millones de pacientes con FA en Europa, los pacientes necesitan, a menudo, la monitorización ambulatoria para detectar recurrencias de FA. Actualmente los dispositivos de seguimiento disponibles para la FA, tienen limitaciones significativas, tales como relativamente pocas derivaciones de seguimiento y la necesidad de usar un dispositivo Holter con a cables y electrodos de piel conectados.


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