Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
IBA-Radcal

Descargar La Aplicación Móvil




Filtro de VCI no proporcionan ventajas en atención del trauma

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 01 Nov 2016
Los pacientes con trauma a quienes les colocaron un filtro de vena cava inferior (VCI) para prevenir la embolia pulmonar (EP) no tuvieron ventaja en la supervivencia, según un nuevo estudio.
 
Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston (MA, EUA), realizaron un estudio retrospectivo de cohortes entre los 451 de receptores de VCI y los 1.343 controles, que recibieron atención para trauma en el Centro Médico Boston, entre el 1 de agosto de 2003 y el 31 de diciembre de 2012, con el fin de determinar si la inserción de un filtro de vena cava inferior, en los pacientes con trauma, afectaba la mortalidad general. Más...
Los pacientes y los controles fueron agrupados por edad, sexo, raza/origen étnico y la puntuación de gravedad de la lesión. Los principales resultados y las medidas fueron la mortalidad hospitalaria y la gravedad de la lesión cerebral.
 
Las características de los pacientes y los datos de mortalidad, fueron analizados en todos los pacientes y en los que sobrevivieron 24, 48, y 72 horas después de la lesión, así como al alta hospitalaria. Los resultados revelaron que las muertes en el hospital parecían estar reducidas en los pacientes que recibieron un filtro de vena cava inferior (5,5% frente a 22% para los controles), y la mayor parte de la mortalidad estaba atada a las complicaciones precoces del traumatismo. Sin embargo, la mayor parte de las muertes en el grupo de control pasaron antes de que se hubieran colocado los filtros de VCI, lo cual se produjo en una mediana de 72 horas después de la lesión. Los que sobrevivieron a las 72 horas no mostraron diferencias significativas en las tasas de mortalidad.
 
Entre aquellos pacientes que sobrevivieron al menos 24 horas después del momento de la lesión, el uso de un filtro de VCI no se asoció con una disminución en las tasas de mortalidad, independientemente de si los pacientes tenían trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar, en el momento de la colocación del filtro. La tendencia se mantuvo estable a los seis meses y un año después de ser dados de alta. Los investigadores comentaron que sólo el 8% de los filtros de VCI fueron eliminados durante el período de seguimiento. El estudio fue publicado el 28 de septiembre, 2016, en la revista Archives of Surgery.
 
“En general, estos datos indican que los filtros VCI no deben colocarse en pacientes con traumatismos en un esfuerzo por disminuir la mortalidad por todas las causas”, concluyeron la autora, Shayna Sarosiek, MD, y colegas. “Dada la morbilidad prevista del uso del filtro IVC a largo plazo, los filtros deben ser removidos tan pronto como la contraindicación de un paciente para la anticoagulación se resuelve”.
 
Desde la invención del filtro VCI, percutáneo, permanente, en 1973 y el filtro VCI recuperable, en la década de 1990, su uso se ha convertido en una parte estándar de tratamiento para pacientes seleccionados con trombosis venosa aguda, de las extremidades inferiores que no pueden recibir anticoagulación. Por lo tanto, se piensa en la colocación de un filtro de vena cava inferior con frecuencia en pacientes con traumatismos, debido al alto riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) asociado a una lesión traumática y los riesgos de la anticoagulación en esta población.

Enlace relacionado:
 
 


Miembro Oro
STI Test
Vivalytic Sexually Transmitted Infection (STI) Array
Hand-held Hemoglobin Analyzer
DiaSpect Tm
Hypodermic Syringe
SurTract™ Safety Syringe
Monitor de imágenes mamarias
Barco Coronis Onelook MDMC-32133 32MP
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a HospiMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo de la Medicina.
  • Edición gratuita de la versión digital de HospiMedica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista HospiMedica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de HospiMedica en Español digital
  • Boletín de HospiMedica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Técnicas Quirúrgicas

ver canal
Imagen: El prototipo LUCID, que combina un dispositivo de ultrasonido en miniatura con un tubo de administración de líquido, una bomba osmótica y componentes electrónicos personalizados. Una moneda proporciona una sensación de escala. El sistema está diseñado para administrar sustancias directamente al tejido cerebral y utiliza ultrasonido para ayudarlas a propagarse. (Foto cortesía del MIT)

Dispositivo implantable de ultrasonido mejora administración local de fármacos en glioblastoma

El glioblastoma es un tumor cerebral agresivo que recurre con frecuencia después de la cirugía. Aunque los cirujanos pueden extirpar el tejido tumoral visible, pueden quedar células... Más

Cuidados de Pacientes

ver canal
Crédito de la imagen: Adobe Stock

Revisión de expertos detalla diagnóstico y tratamiento de infecciones recurrentes por catéter

Los pacientes que dependen de catéteres intravenosos de larga duración para quimioterapia, hemodiálisis, nutrición intravenosa y otras terapias esenciales siguen en riesgo de... Más

Pruebas POC

ver canal
Crédito de la imagen: 123RF

Monitoreo continuo de glucosa identifica riesgo cardiometabólico en adultos sin diabetes

La disglucemia—regulación anormal de la glucosa en sangre—puede fluctuar a lo largo del día y a menudo escapa al cribado convencional. Los médicos suelen recurrir a la... Más

Negocios

ver canal
Imagen: LigaSure RAS Maryland, diseñado para la plataforma Valleylab FT10 en Hugo RAS, sella y corta vasos, tejidos y vasos linfáticos de hasta 7 mm de diámetro (Fotografía cortesía de Medtronic)

Medtronic recibe autorización de la FDA para instrumento de sellado vascular en cirugía robótica

A medida que la cirugía asistida por robot se expande en los hospitales de Estados Unidos, los equipos buscan cada vez más instrumentos de energía con la familiaridad y el rendimiento... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.