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Un sensor de insuficiencia cardíaca disminuye las hospitalizaciones a la mitad

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 02 Apr 2019
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Imagen: El sensor implantable CardioMEMS sin batería (Fotografía cortesía de Abbott Vascular).
Imagen: El sensor implantable CardioMEMS sin batería (Fotografía cortesía de Abbott Vascular).
Según un estudio nuevo, los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) muestran una reducción del 58% en la hospitalización después de la implantación de un sensor de medición de la presión de la arteria pulmonar (AP).

El Sensor CardioMEMS de Abbott Vascular (Santa Clara, CA, EUA) es un dispositivo inalámbrico de implantación permanente que proporciona mediciones de presión de la AP, incluidas las presiones sistólicas, diastólicas y medias, que se pueden utilizar para controlar el estado cardíaco e iniciar cambios en terapia médica si es necesario. El sensor consta de un circuito resonante que incluye un condensador y una bobina de inducción; la capacitancia es una función de la presión, y la frecuencia de resonancia es una función de la capacitancia. Durante el pulso de RF, el sensor acumula energía, que se vuelve a irradiar a una unidad electrónica que muestra la información de la AP como una forma de onda de 18 segundos.

Un estudio realizado por la Universidad del Sur de California (USC; Los Ángeles, EUA) mostró que los pacientes tuvieron un promedio de 0,52 hospitalizaciones por IC en el año posterior a la implantación, en comparación con 1,24 antes, independientemente de la fracción de eyección de los pacientes. También hubo beneficios para las mujeres (61% de reducción), los negros (53% de reducción), los pacientes con dispositivos electrónicos cardíacos implantables (CIED) y aquellos con una cardiomiopatía isquémica o no isquémica. El dispositivo también pareció reducir las hospitalizaciones por todas las causas para las arritmias, la neumonía y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un 28%.

CardioMEMS también cumplió con su punto final de seguridad, que se definió como la ausencia de complicaciones relacionadas con el dispositivo o del sistema o la falla del sensor al año de la implantación. Según los datos del estudio, solo cuatro pacientes experimentaron complicaciones relacionadas con el dispositivo o el sistema, y solo hubo un episodio de falla del sensor. Los resultados se traducen en una libertad del 99,7% de las complicaciones relacionadas con el dispositivo/sistema y del 99,9% de la libertad por falla del sensor. El estudio se presentó en la 68ª sesión científica anual del Colegio Americano de Cardiología (ACC), celebrada en marzo de 2019 en Nueva Orleans (LA, EUA).

“Si puede mantener más las presiones de llenado cardíacas y menos estrés cardíaco, es menos probable que se vea afectado seriamente y necesite hospitalización por otras afecciones, como enfermedad pulmonar o hepática, que se ven afectadas por la función cardíaca”, aseguró el autor principal y presentador del estudio, el Dr. David Shavelle, MD, de la USC. “Creemos que tener el sensor monitorizado por su equipo de atención también alienta a los pacientes a seguir su plan de medicamentos y les da una sensación de seguridad que es particularmente importante para aquellos que viven lejos de los hospitales”.


Enlace relacionado:
Abbott
Universidad del Sur de California



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