Analizador diagnóstico para uso en el departamento de urgencias

El sistema FasTraq permite realizar paneles de pruebas múltiples simultáneamente en varios pacientes en un lapso de 15 minutos o menos. El sistema y un cartucho de prueba para la hCG han sido aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos.

La prueba para la hCG total (PrePaq Total hCG), está hecha para la medición cuantitativa de la hormona gonadotropina coriónica humana en sangre total para ayudar en la detección del embarazo. Tanto el analizador como la prueba fueron desarrollados por Quantech Ltd. (Eagan, MN, EUA). La plataforma permite la entrega inalámbrica de los resultados de las pruebas directamente a la enfermera y al médico del DU al lado de la cama del paciente a través de comunicadores manuales. La compañía dice que sus productos están diseñados para permitirle a los DUs hospitalarios reducir el tiempo de las pruebas y mejorar el tratamiento del paciente. Otra meta, según la compañía, es ayudar a los hospitales con el creciente sobrecupo de los departamentos de urgencias y las pérdidas de muestras frecuentes que ocurren en los hospitales de los Estados Unidos.

Pruebas adicionales están en desarrollo, incluyendo un cartucho de pruebas de panel cardíaco. Eventualmente, Quantech espera tener un menú de cerca de 20 pruebas de Urgencia para el sistema FasTraq. Estas serán agrupadas en paneles relacionados con los diagnósticos de los pacientes como enzimas cardíacas, embarazo, conteo de eritrocitos y leucocitos, coagulación sanguínea y electrolitos, y función renal.



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