Barrera de adhesión para la cirugía de corazón abierto

Las adhesiones post-operatorias son una complicación prevalente y seria de los procedimientos quirúrgicos de corazón abierto. Se está planeando un ensayo clínico fundamental para evaluar la eficacia de la barrera nueva llamada Repel-CV, que incluirá 15 centros de cirugía cardiaca pediátrica. El ensayo específicamente estará dirigido a la efectividad del Repel-CV para prevenir y reducir la formación de adhesión en los pacientes neonatales que requieren de una serie de procedimientos por etapas. Los resultados del ensayo serán usados para obtener la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), la que, en caso de ser obtenida, sería la primera barrera de adhesión aprobada por la agencia.

La barrera de adhesión fue desarrollada por Life Medical Sciences, Inc. (Oceanport, NJ, EUA), una compañía de biomateriales comprometida en el desarrollo y comercialización de dispositivos médicos novedosos y rentables. La compañía intenta desarrollar una gama amplia de productos de polímero bioabsorbibles para prevenir o reducir las adhesiones post-operatorias.




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