Dispositivo proteico realza la curación ósea

El dispositivo ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El dispositivo consta de rhBMP-2/ACS (proteína-2 morfogenética ósea humana recombinante/esponja de colágeno absorbible) colocada en una esponja de colágeno absorbible. Es usado después de la estabilización con un clavo intramedular por los cirujanos ortopédicos después del manejo apropiado de la herida. El rhBMP-2, una versión recombinante de una proteína humana natural, fue descubierto y desarrollado por Genetics Institute, ahora parte de Wyeth (Madison, NJ, EUA), que está fabricando la proteína en una instalación farmacéutica de Wyeth en Andover (MA, EUA).

El uso del dispositivo en más de 400 pacientes durante la cirugía mejoró la probabilidad de curación de la fractura, tal como se evidenció por una reducción de la necesidad de procedimientos secundarios para promover la curación de la fractura, cuando se comparó con el cuidado estándar, reparar la fractura usando un clavo intramedular. Medtronic Sofamor Danek (MSD, Memphis, TN, EUA) comercializará el producto para las fracturas de tibia, mientras que comprará la proteína de Wyeth, que recibirá regalías y pagos de MSD.

Esta proteína única representa un descubrimiento en la cirugía ortopédica puesto que puede ayudar a mejorar la curación de la fractura, mientras que reduce las oportunidades de infección”, dijo Joseph Camardo, M.D., vicepresidente principal de Global Medical Affairs y director médico de Wyeth Pharmaceuticals North America. "Claramente representa un enfoque novedoso para que los cirujanos ortopédicos enfrenten una fractura seria de tibia”.




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