Catéter de infusión libera drogas a la pared del vaso

El catéter ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El dispositivo, llamado MicroSyringe, es posicionado por los médicos en los vasos de interés, luego su microaguja es desplegada a través de la pared del vaso sanguíneo y libera el agente terapéutico o diagnóstico directamente en el tejido blanco. Los estudios preclínicos de los terapéuticos liberados por la MicroSyringe han mostrado difusión buena, retención y eficacia. Esos estudios incluyeron drogas anti re-estenosis, antibióticos, inmunosupresores, agentes para el cáncer, genes, y la inyección de células madre antólogas que pueden prevenir o reversar los efectos de la enfermedad cardiaca.

"La aprobación de la FDA nos permite acelerar la colaboración con científicos y compañías que están buscando la aplicación altamente eficiente, sitio-específica de drogas, genes, proteínas, y terapias celulares”, dijo Lynn Barr, presidenta de EndoBionics (San Leandro, CA, EUA), que desarrolló la MicroSyringe. "Hemos mostrado la seguridad y la eficacia del dispositivo de aplicación para la indicación aprobada, y ahora esperamos llenar aplicaciones múltiples para otras indicaciones específicas”.





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