Dispositivo para corregir enfermedades vasculares comunes

El dispositivo ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para los casos donde el sitio a ser tratado está dentro en los vasos periféricos.

La oclusión vascular está indicada con frecuencia para ayudarle a un paciente a evitar el estallido de un aneurisma, cerrarle el flujo sanguíneo a un tumor creciente, o corregir situaciones donde los lados venosos y arteriales del sistema circulatorio se conectan anormalmente. Hasta ahora, los dos tratamientos más comunes para las enfermedades vasculares periféricas han sido la cirugía o las fibras implantables, que están diseñadas para inducir la coagulación sanguínea, y por lo tanto ocluir el vaso. El dispositivo, llamado Amplatzer Vascular Plug, es introducido en el vaso blanco por medio de un catéter, deslizado a través de una vena o arteria, accesado por una incisión pequeña en la ingle del paciente. A diferencia de algunas tecnologías de fibra, que son embolizadas de manera menos controlada, el conector puede ser colocado, reposicionado si es necesario, y finalmente liberado de una manera precisa y controlada.

El dispositivo cilíndrico, auto-expandible, está hecho de una malla de alambre de nitinol y está disponible en diámetros que varían de 4 a 16 mm. Las propiedades super-elásticas del nitinol le permiten al dispositivo comprimirse dentro de un catéter, luego pasar a un tamaño máximo una vez esté situado dentro del vaso sanguíneo. Puesto que el dispositivo es no magnético, es compatible con la imagenología de resonancia magnética (RM). El Amplatzer Vascular Plug es el producto de AGA Medical Corp. (Minneapolis, MN, EUA).





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