Inyección de dosis única para el dolor post-operatorio

El analgésico, DepoDur, ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Los resultados de los cuatro estudios fueron presentados durante el encuentro anual de la junta de la Sociedad Americana del Dolor (APS) y la Sociedad Canadiense del Dolor en Vancouver (Canadá) en Mayo de 2004.

Actualmente, el dolor post-operatorio se maneja comúnmente con analgesia intravenosa controlada por el paciente (IV PCA), el cual puede causar una baja aplicación de las drogas, produciendo un mal control del dolor, o sobre-aplicación de las drogas, que podría provocar eventos adversos serios. Un meta-análisis reciente abarcando tres décadas de investigación mostraron que la analgesia epidural proporciona control superior del dolor en comparación con los opioides sistémicos. Sin embargo, la mayoría de las formas actualmente disponibles de analgesia epidural requieren la aplicación por medio de un catéter permanente, que puede incrementar el riesgo de sangrado para los pacientes que toman anticoagulantes.

Con su formulación de una sola dosis, el DepoDur puede minimizar las preocupaciones clínicas asociadas con el IV PCA, mientras que elimina también las asociadas con los catéteres permanentes necesarios para las infusiones continuas de la analgesia epidural”, anotó Craig Hartrick, M.D., del Hospital William Beaumont (Royal Oak, MI, EUA), investigador principal de uno de los estudios.

DepoDur es el producto de Endo Pharmaceuticals, Inc. (Chadds Ford, PA, EUA) y su socio de desarrollo, SkyePharma, Inc. (Quebec, Canadá). El analgésico es una formulación de liberación sostenida de sulfato de morfina, que es administrada como una única inyección por medio de la aguja epidural o catéter antes o durante la cirugía. Su tecnología de aplicación vesicular lípida permite la liberación controlada en un periodo de tiempo largo.




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