Compuesto óseo para relleno

El relleno óseo ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El relleno es llamado sustituto de injerto óseo Polygraft TCP. El material poroso está compuesto de una mezcla patentada de polilactido-co-glicólido, fosfato tricálcico, y fibras de poliglicólido. Está hecho para ser empacado suavemente en los vacíos óseos o hendiduras de las extremidades, columna, o pelvis, y esos defectos óseos que pueden ser creados quirúrgicamente o los defectos óseos debidos a lesión traumática del hueso. El Polygraft TCP fue desarrollado por OsteoBiologics, Inc. (OBI, San Antonio, TX, EUA). La compañía está enfocada en comercializar y luego desarrollar sus tecnologías de plataforma en artroscopia y medicina deportiva.

"OBI ha desarrollado otro compuesto de relleno óseo en el que la porción cerámica se reabsorbe más lentamente para realzar la retención de la potencia”, dijo Fred Dinger, presidente y director ejecutivo de OBI. "La capacidad de esta plataforma de tecnología le da a OBI la oportunidad de continuar la expansión rápida de nuestra línea de productos y permitirnos proporcionar soluciones para que el cuerpo se sane por sí solo para una gama amplia de necesidades no satisfechas”.



Enlaces relationados:
OBI