Láser de longitud de onda dual para uso dermatológico

El láser ha sido aprobado para 19 indicaciones dermatológicas específicas, por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Las indicaciones aprobadas incluyen el tratamiento de las lesiones vasculares, venas de las piernas, lesiones pigmentadas benignas, lesiones cutáneas, remoción del pelo, y acné vulgaris inflamatorio moderado. El sistema, llamado VariLite, se caracteriza por piezas de mano de longitud de onda dual, que permiten el intercambio inmediato cuando se tratan una variedad amplia de casos. La longitud de onda de 532 nm es el estándar del cuidado para el tratamiento sin púrpura de los vasos faciales y las lesiones pigmentadas, mientras que la longitud de onda de 940 nm puede penetrar más profundamente en el tejido, permitiendo el tratamiento de vasos grandes, como las venas de las piernas. El tratamiento usualmente toma solamente unos pocos minutos y normalmente mantiene los resultados inmediatos sin maltratar, permitiéndoles a los pacientes reasumir rápidamente sus actividades normales.

"Creemos que VariLite está bien posicionado para la adopción por los médicos buscando la versatilidad en una primera compra de láser, para aquellos que consideran la compra múltiple de los sistemas de láser de la competencia, y para aquellos con productos Iridex existentes que están buscando actualizar a este sistema de tecnología nueva para expandir las aplicaciones”, dijo Theodore A. Boutacoff, presidente y director ejecutivo de Iridex Corp. (Mountain View, CA, EUA), que desarrolló VariLite.




Enlaces relationados:
Iridex