Las "células madre (stem cells)” del hermano pueden ayudar con una enfermedad rara

El estudio, realizado por los investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos (NIAID); , fué publicado en la edición del 22 de marzo del New England Journal of Medicine.

La CGD deja a los pacientes vulnerables a las infecciones y a los crecimientos inflamatorios, o los granulomas, que pueden dañar los pulmones, el hígado, y otros órganos. El procedimiento del trasplante de la células madres de baja-intensidad no utiliza ninguna radiación y es de menos riesgo que el trasplante convencional de "células madre” porque solamente algunas, no todas, de las células de la médula ósea de los pacientes son desalojadas con drogas antes del trasplante. Así, los pacientes tienen una mezcla de sus propias células inmunes y de las de su hermano. Las células T, necesarias para luchar contra la infección y para facilitar el trasplante de las "células madre” del donante, se reintroducen gradualmente, comenzando aproximadamente un mes después del trasplante, para lograr una presencia estable de células del donante trasplantadas.

De las 10 personas en el estudio, seis tuvieron injerto completo de las células madre, y dos lo tuvieron parcialmente. En 18 meses de seguimiento, los investigadores observaron solamente una infección seria en un paciente con CGD. "Sin la reinfusión de las células T del donante, 70-80% de los injertos serían rechazados,” anotó el Dr. Mitchell E. Horowitz, uno de los investigadores principales. "Tuvimos que agregar gradualmente las células T en un cierto plazo, las suficientes para prevenir el rechazo pero no tantas como para causar la enfermedad de injerto contra huésped.”






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