Hemostato reduce el sangrado durante la implantación del marcapasos

El hemostato fluido D-Stat está indicado para la protección de bolsillo en esos pacientes cuando necesitan un marcapasos o un desfibrilador cardioverter. La consistencia espesa pero fluida del hemostato permite cubrir el bolsillo creado en el área prepectoral durante la implantación. La suspensión de colágeno/trombina, usada con las terapias estándares como compresión, electrocauterio, o vendajes de algodón no tratadas, disminuye de manera significativa la incidencia de hematomas, en comparación con el cuidado estándar solo.

El D-Stat es un producto de Vascular Solutions (Minneapolis, MN, EUA) y ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Diseñado originalmente para aplicación tópica, como los sitios de acceso vascular, catéteres y sondas percutáneas, el hemostato puede ser usado como un tratamiento adjunto para sellar la filtración residual de los tractos tisulares de los sitios de acceso femoral cerrados anteriormente por dispositivos hemostáticos basados en sutura/colágeno. D-Stat está indicado para pacientes con tiempos de coagulación activados (ACT) de hasta 250 e índices internacionales normalizados (INR) de hasta 2,0.

Los pacientes que reciben terapia anticoagulante- tales como warfarina, clopidogrel, y/o aspirina- tienen un riesgo mayor de sangrado prolongado después de cirugía de implantación de marcapasos, resultando potencialmente en un hematoma del bolsillo lo que puede causar infección o requerir una intervención quirúrgica.




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