Inyección antihemofílica previene el sangrado después de cirugía

Puede ser usado en escenarios de enfermedad von Willebrand leve a moderada donde se sospecha que el uso de desmopressin es inadecuado.

Aunque el producto es un purificado de plasma humano donado por pacientes estadounidenses cuidadosamente tamizados y probados, y se somete a pasos múltiples de procesamiento para inactivación viral, el riesgo potencial para la transmisión de virus de transmisión sanguínea (y teóricamente, el agente de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob) no se puede eliminar totalmente.

Humate-P, un producto de CSL Behring (Marburgo, Alemania) ha sido aprobado previamente por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de los episodios de sangrado espontáneos e inducidos por trauma en adultos y niños con enfermedad de von Willebrand y el tratamiento y la prevención de sangrado en adultos con hemofilia A. La aprobación nueva estuvo basada en los datos de dos estudios clínicos, uno realizado en los Estados Unidos y el otro en Europa. Los resultados mostraron que la eficacia del complejo factor antihemofílico/factor von Willebrand fue clasificada por los investigadores como buena o excelente en 61 de los 62 pacientes del estudio.

La enfermedad de Von Willebrand es la enfermedad de sangrado más comúnmente heredada, afectando aproximadamente al 1-2% de la población de los Estados Unidos. Los síntomas comunes incluyen sangrado menstrual fuerte prolongado; sangrados nasales frecuentes; y hematomas fáciles. Los pacientes con enfermedad de von Willebrand pueden requerir cuidado especial durante los procedimientos dentales, cirugía, o el parto.



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