Células madre de sobrantes quirúrgicos pueden reparar corazones lesionados

Después de disecar la vena de los tejidos circundantes y realizar digestión enzimática, las células CD34 fueron aisladas por cultivo selectivo, perlas inmunomagnéticas, o clasificación de células asistida por fluorescencia. En la presencia de suero, las células originan una población celular altamente proliferativa que expresó antígenos de pericito y mesenquimales, y mostró capacidades de diferenciación clonogénica y multi-linaje.

Los investigadores llamaron a esta población células progenitoras derivadas de la vena safena (SVPs). En cultivo, las SVPs se integraron en redes formadas por células endoteliales, y permitieron la angiogénesis a través de mecanismos paracrinos. Recíprocamente, los factores liberados de las células endoteliales facilitaron la migración de SVPs. La inyección intramuscular de SVPs en miembros isquémicos de ratones inmuno-deficientes mejoró la vascularización nueva, y también la recuperación del flujo sanguíneo. A los 14 días después del trasplante, las SVPs proliferantes eran todavía detectables en los músculos receptores, donde establecieron contacto físico con el endotelio capilar. El estudio fue publicado en la edición del 20 de abril de 2010 de la revista Circulation.

"Esta es la primera vez que alguien ha podido extraer células madre de cortes de vena dejadas de las operaciones de bypass cardiaco. Esas células podrían hacer posible que una persona que tiene un bypass también reciba un tratamiento cardiaco usando células madre de su propio cuerpo”, dijo el autor principal Paolo Madeddu, M.D., un profesor de medicina cardiovascular experimental. "Podemos también multiplicar esas células en el laboratorio para hacer millones de células madre más, que pueden potencialmente ser almacenadas en un banco y usadas para tratar miles de pacientes”.

Aunque se conocen las células madre que no son de la médula ósea con capacidades pro-angiogénicas, permanecen clínicamente inexplotadas debido a su escasez, dificultad de acceso, y baja capacidad de expansión ex vivo.

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Bristol Heart Institute
University of Bristol