Philips y Corindus colaboran en intervenciones coronarias percutáneas

Los términos financieros del acuerdo no fueron discutidos, pero se ha conocido que como parte del acuerdo de alianza, Philips ha adquirido una acción minoritaria en Corindus. La tecnología de plataforma abierta CorPath y la propiedad intelectual también le permitirá a Corindus manejar otros segmentos del mercado vascular, incluyendo aplicaciones periféricas, neurológicas, y cardiacas estructurales.

"Los tratamientos personalizados y menos invasivos son el camino a seguir en el cuidado del paciente. Como parte de nuestra estrategia, Philips está comprometido en entregar soluciones intervencionistas integradas para procedimientos mínimamente invasivos guiados por imagen trabajando estrechamente con los hospitales y los socios industriales en espacios de aplicación diferentes", dijo Steve Rusckowski, director ejecutivo de Philips Healthcare. "La herramienta intervencionista avanzada de Corindus diseñada para intervenciones coronarias percutáneas abre posibilidades adicionales de reducir la presión sobre los cardiólogos, ayudando a avanzar el cuidado del paciente".

"Todo en el laboratorio de cateterización, desde la imagenología de rayos-x hasta los stents coronarios a los medios de contraste, ha avanzado significativamente en los últimos treinta años. Sin embargo el proceso procedimental, en sí, se ha mantenido sin cambio por mucho tiempo", dijo David Handler, presidente y director ejecutivo de Corindus. "Estamos emocionados por la posibilidad de poner el poder del control robótico de precisión a distancia en las manos de los cardiólogos intervencionistas. Asociarse con Philips fortalecerá nuestra capacidad de desarrollar tecnologías integradas, con el objetivo último de avanzar la cardiología intervencionista".

Corindus anunció en Marzo de 2011 que los primeros pacientes habían sido enrolados en el en el ensayo CorPath PRECISE aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), el cual se espera enrole 175 pacientes en los principales centros médicos en los Estados Unidos. Los resultados de este estudio serán la base para la aprobación 510 pre-comercialización de la solicitud para el Sistema Corindus CorPath 200, que actualmente está limitado por la FDA para estudio investigativo.

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