Sistema de ultrasonido terapéutico destruye tejido prostático

El sistema en sí consiste de un módulo de tratamiento, un módulo de control, y una sonda con transductores de tratamiento y de imagenología. Después de la administración de un anestésico general (AG) o epidural, el paciente yace en posición decúbito lateral derecho y permanece en esta posición durante el tratamiento.

La sonda Ablatherm HIFU luego se introduce en el recto, y el transductor de imagenología explora la glándula prostática para planear el tratamiento robótico. Una vez la secuencia de ablación finaliza, el transductor emite ultrasonido HIFU en la glándula prostática; en el punto focal—donde las ondas de ultrasonido son enfocadas—la absorción del rayo de emisión de ultrasonido crea un aumento súbito de la temperatura, aproximadamente 85 °C, que destruye el tejido en la zona focalizada. El sistema Ablatherm HIFU es un producto de EDAP TMS (Vaulx-en-Velin, Francia), y ha sido aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

“Esta aprobación representa una oportunidad única para EDAP y su tecnología superior HIFU para penetrar al mercado de próstata más grande del mundo de la misma manera que ha emergido como la principal tecnología HIFU en Europa, dijo Marc Oczachowski, director ejecutivo de EDAP TMS. “Las piezas están en su lugar para empezar a desplegarmuy rápidamente los dispositivos Ablatherm en los Estados Unidos, y esperamos traer la tecnología a los urólogos como también a los pacientes que lo necesitan”.

La tecnología HIFU se basa en métodos de optimización matemática acústica no lineal para analizar y simular la propagación del sonido en el material. La información luego se usa para mejorar la forma de una lente acústica de tal manera que la presión del ultrasonido sea enfocada de forma precisa en la localización del tejido que será destruido, mientras que el tejido circundante se mantiene con tan poco daño como sea posible.

Enlace relacionado:

EDAP TMS