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Catéter de ablación inteligente trata la fibrilación auricular persistente

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 28 Oct 2020
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Imagen: El catéter Thermocool Smarttouch (Fotografía cortesía de Biosense Webster)
Imagen: El catéter Thermocool Smarttouch (Fotografía cortesía de Biosense Webster)
Un catéter innovador ofrece un enfoque de ablación, adaptado al paciente, que proporciona eficacia a largo plazo para los pacientes con fibrilación auricular (FA).

El catéter Thermocool Smarttouch SF de Biosense Webster (Diamond Bar, CA, EUA), fue diseñado para pacientes que padecen FA paroxística resistente a fármacos, FA persistente, taquicardia ventricular isquémica monomórfica sostenida (TV) y aleteo auricular tipo I. Cuando se combina con el sistema patentado CARTO 3, que entrega energía de radiofrecuencia (RF) al dispositivo y proporciona la interfaz de control, los médicos pueden lograr una aplicación estable y consistente de la fuerza de contacto al proporcionar retroalimentación cuantitativa directa en tiempo real durante los procedimientos de ablación con catéter.

En un estudio que reclutó a 381 pacientes con FA persistente sintomática documentada que no respondieron o eran intolerantes al fármaco antiarrítmico (MAA), se utilizó una estrategia de ablación por radiofrecuencia (RF) personalizada, con aislamiento de la vena pulmonar (PVI) y ablaciones adicionales de la aurícula izquierda (PVI+) realizadas a discreción del operador, según el estado de la enfermedad del paciente. Los resultados mostraron que el 80% de los pacientes con FA persistente experimentaron un éxito clínico a los 15 meses después de la terapia de ablación y el 86% experimentó ausencia de procedimientos repetidos.

“La fibrilación auricular es una enfermedad progresiva que se vuelve más difícil de tratar a medida que los síntomas se vuelven más graves”, dijo Uri Yaron, presidente mundial de Biosense Webster. “Estamos comprometidos con el avance de la evidencia clínica en asociación con los médicos, y estos datos son alentadores a medida que continuamos en nuestra búsqueda para ayudar a las personas a vivir la mejor vida posible, asegurándonos de que la FA nunca se interponga en el camino”.

La PVI se desarrolló para evitar que los desencadenantes focales en las venas pulmonares inicien episodios de FA. El procedimiento implicaba inicialmente una ablación focal con un catéter directamente en las venas pulmonares, pero se encontró que aislar las venas pulmonares aplicando energía de ablación en su unión con la aurícula izquierda era más eficaz. El procedimiento PVI es más adecuado para pacientes cuyos episodios sintomáticos recurrentes de FA no han sido suprimidos por AAD o que no desean tomar medicamentos antiarrítmicos o anticoagulantes a largo plazo.

Enlace relacionado:
Biosense Webster


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