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Sistema de stent periférico autoexpandible mejora implantación para tratamientos endovasculares

Por el equipo editorial de HospiMedica en español
Actualizado el 28 Jul 2022
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Imagen: Sistema de stent periférico autoexpandible Pulsar-18 T3 recibió la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de  BIOTRONIK)
Imagen: Sistema de stent periférico autoexpandible Pulsar-18 T3 recibió la aprobación de la FDA (Fotografía cortesía de BIOTRONIK)

Un innovador sistema de stent periférico autoexpandible está diseñado para mejorar los procedimientos de implantación para tratamientos endovasculares.

El sistema de stent Pulsar-18 T3 de BIOTRONIK Inc. (Lake Oswego, Oregón, EUA) combina de manera única tres tecnologías. Un sistema dispensador de bajo perfil de 4 French puede disminuir el riesgo de complicaciones en el sitio de acceso y reducir la necesidad de dispositivos de cierre en comparación con los dispositivos de 6 French. El sistema triaxial con diseño de eje trenzado facilita la implantación estable y precisa del stent Pulsar, clínicamente probado. Con sus puntales delgados y su baja fuerza exterior crónica (COF), el stent Pulsar-18 contribuye a reducir el área media de reestenosis.

El sistema de stent Pulsar-18 T3 rediseñado ofrece a los médicos un mango de rueda intuitivo y ergonómico para liberar el stent con una sola mano, lo que mejora la capacidad de controlar el despliegue. Si bien el sistema de stent se ha rediseñado con nuevas funciones para mejorar el despliegue, se basa en el rendimiento consolidado del stent Pulsar. Los datos destacan la seguridad y eficacia a largo plazo del stent Pulsar, mostrando ausencia de la tasa de de revascularización de la lesión objetivo del 89,3 % y sin amputaciones importantes de las extremidades objetivo a los 24 meses.

El sistema de stent Pulsar-18 T3 está indicado para mejorar el diámetro luminal en pacientes con lesiones sintomáticas de novo, restenóticas u oclusivas ubicadas en las arterias femoral superficial o poplítea proximal, con diámetros de vasos de referencia de 3,0 a 6,0 mm y longitudes de lesiones totales de hasta a 190 mm. BIOTRONIK ofrecerá el Pulsar-18 T3 en una longitud de stent de hasta 200 mm para el tratamiento de lesiones largas.

"El sistema de stent Pulsar-18 T3 es una solución innovadora que ofrece un desempeño clínicamente probado: brinda una terapia eficaz que es fácil de usar para los médicos mientras minimiza la carga de metal y puede reducir el riesgo de reestenosis para los pacientes", afirmó David Hayes, MD, director médico, BIOTRONIK, Inc.

"Me impresionó de inmediato el nuevo concepto del sistema Pulsar-18 T3", dijo el Dr. Koen Deloose, jefe del departamento de cirugía vascular en AZSint Blasius Hospital Dendermonde. "La combinación de tener un mango muy ergonómico combinado con un sistema triaxial y también todo en un concepto de 4-French fue, para mí, bastante única".

Enlaces relacionados:
BIOTRONIK Inc.  

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