Primer tomamuestras de tejido endocervical para diagnóstico de cáncer de cuello uterino captura muestras completas de 360 grados

Cuando la prueba de Papanicolaou de una mujer arroja resultados anormales, generalmente se somete a una colposcopia, que a menudo implica un legrado endocervical o la obtención de una muestra de tejido del canal cervical altamente sensible. Las herramientas disponibles para recolectar este tejido son limitadas y pueden causar dolor, sangrado y molestias severas, así como producir muestras inadecuadas o contaminadas. Si la muestra se contamina, se necesitarán pruebas adicionales y visitas al consultorio para adquirir más muestras. Ahora, el primer tomamuestras de tejido endocervical (cureta) diseñado para recolectar y asegurar una muestra completa, maximizando la calidad y la cantidad, brinda tecnologías avanzadas muy necesarias para las mujeres.

El FemCerv de Femasys Inc. (Suwanee, GA, EUA), un muestreador endocervical aprobado por la FDA, es el primero de su tipo, diseñado para capturar una muestra completa y no contaminada a través de un procedimiento relativamente indoloro. FemCerv cuenta con una cámara de recolección expandible que se expone durante la toma de muestra y se cierra durante la extracción para contener las células y el tejido del cuello uterino. Se puede usar junto con la colposcopia y tiene como objetivo capturar y conservar una muestra de tejido completa de 360 grados en una visita al consultorio de forma relativamente indolora. FemCerv ahora también recibió la aprobación de Health Canada, la agencia de Salud Pública de Canadá.

"Estamos encantados de obtener la aprobación de otro producto en Canadá, con FemCerv ahora disponible para las mujeres en toda América del Norte como una alternativa más avanzada para la toma de muestras de tejido para detectar el cáncer de cuello uterino", dijo Kathy Lee-Sepsick, fundadora, presidenta y directora ejecutiva de Femasys.

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Femasys inc.