Filtro para las partículas liberadas durante la angioplastia

El dispositivo permite que la sangre fluya a través de él mientras que captura las partículas.

El dispositivo es para el uso en pacientes que han tenido cirugía de "bypass” cardíaca anterior y cuyos injertos de "bypass” se han angostado subsecuentemente. Con el tiempo, la presión arterial degrada los injertos venosos hasta que se llenan y son obstruidos por la placa. Un catéter es usado para pasar el filtro a través de una arteria y colocarla en el injerto venoso justo detrás del bloqueo. El filtro canasta se colapsa dentro del catéter por la posición y recupera su forma cuando es colocado en el injerto venoso. El cardiólogo entonces abre el angostamiento en la arteria con la angioplastia de balón y coloca un "stent” en el sitio de angostamiento manteniéndolo abierto. La canasta y el contenido son colapsados dentro de un catéter de recuperación. Los desechos de la placa de la canasta son analizados más tarde por un patólogo.

La efectividad del filtro será probada en un estudio de investigación contra un dispositivo de balón comúnmente usado por los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh (PA, EUA). En este dispositivo, se para el flujo sanguíneo. Un estudio anterior encontró que el 8% de los pacientes sometidos a angioplastia con la protección del balón tuvo un evento cardíaco (muerte, infarto, cierre del "stent”) mientras que los que no tuvieron protección tuvieron una tasa de eventos del 15%. El estudio de 800 pacientes es patrocinado por MedNova (Galway, Irlanda), el fabricante del filtro, llamado CardioShield





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Univ. of Pittsburgh