Parche reparador hecho por bioingeniería para reparar el manguito rotador

El parche ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

El parche fue desarrollado por Organogenesis, Inc. (Canton, MA, EUA), en colaboración con Biomet, Inc. (Warsaw, IN, EUA) y está hecho de FortaFlex, la matriz de colágeno creada por bioingeniería en Organogenesis. La compañía desarrolló previamente un sustituto de piel viva llamado Apligraph para el tratamiento de las úlceras de los pies y las piernas. El parche reparador proporciona un andamio reabsorbible para el reforzamiento de los tejidos blandos que son reparados por suturas y anclados con suturas durante la cirugía del manguito rotador. El parche, optimizado para los requerimientos de fortaleza y de interacción tisular de este uso, será comercializado por Biomet. La compañía comercializa productos usados por los especialistas médicos en el sistema músculoesquelético.

"Creemos que el parche reparador del manguito rotador que hemos desarrollado con Organogenesis puede ofrecer a los cirujanos una alternativa novedosa a las terapias disponibles actualmente”, dijo David Nolan, vicepresidente de ventas en Arthrotek, una filial de Biomet. "Ya estamos trabajando con Organogenesis para desarrollar productos adicionales para aplicaciones ortopédicas”.





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