Catéter de globo nuevo con tecnología Zipper

El sistema ha sido aprobado como catéter por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Durante la angioplastia o un procedimiento de colocación de "stent”, un cardiólogo intervencionista avanza un catéter de globo o un sistema de "stent” hasta el sitio de la lesión coronaria. Una vez en posición en el sitio de la lesión, el globo o el "stent” es empleado para empujar la placa hacia fuera y ampliar la vía sanguínea. Un "componente–Z” propio es colocado en el canal del catéter para liberar la guía metálica. Cuando el médico avanza el catéter a lo largo del metal, el componente-Z temporalmente separa una porción pequeña del canal de la guía metálica fuera del cuerpo para alimentar la guía metálica dentro del catéter. La separación automáticamente se cierra atrás. La porción completa del catéter dentro del cuerpo está montada y rodea la guía metálica.

La tecnología Zipper permite el uso de una guía metálica corta, que las guías metálicas sean cambiadas sin remover el catéter, y que catéteres de tamaños diferentes sean recambiados durante el procedimiento. La tecnología fue desarrollada por Medtronic, Inc. (Minneapolis, MN, EUA). La compañía dice que la plataforma nueva se ofrecerá con una variedad de opciones de catéter.

"Las limitaciones en los sistemas de aplicación actuales han sido eliminadas, y esperamos que los cardiólogos intervencionistas adopten rápidamente está tecnología única y versátil que complementa sus avanzados conocimientos, destreza y habilidad", dijo William A. Hawkins, vicepresidente principal y presidente de Medtronic Vascular.





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