Dispositivo para filtrado de sangre elimina células tumorales circulantes en pacientes con cáncer de páncreas

Células tumorales circulantes (CTC), células cancerosas que se desprenden de un tumor primario y entran en el torrente sanguíneo, son responsables del cáncer metastásico. Esta forma de cáncer a menudo es resistente a los tratamientos estándar como quimioterapia, radiación e inmunoterapia, lo que lo hace particularmente difícil de tratar. La presencia de CTC en la sangre se correlaciona con los resultados del cáncer metastásico. Los métodos preliminares que extraen las CTC del torrente sanguíneo han mostrado resultados prometedores en estudios con animales, lo que implica que reducir las CTC en la sangre podría demorar o prevenir la metástasis. Ahora, un procedimiento de filtrado de sangre extracorpóreo puede eliminar las CTC del torrente sanguíneo de los pacientes que padecen ACDP, ofreciendo una herramienta importante para tratar este cáncer letal con una baja tasa de supervivencia a cinco años.

El procedimiento de filtrado de sangre extracorpóreo OncoBind de ExThera Medical (Martinez, CA, EUA), basado en su filtrado de sangre Seraph 100 Microbind Affinity, ha demostrado ser exitoso en la eliminación de células tumorales circulantes metastásicas en varios modelos in vitro. A medida que la sangre del paciente fluye a través del filtro de sangre OncoBind, pasa por microesferas con receptores que imitan a los de las células humanas que son el objetivo de los patógenos y las CTC para su fijación y colonización. Luego, las CTC se capturan y se adsorben en la superficie de las microesferas, eliminándolas efectivamente del torrente sanguíneo. Al igual que el Seraph 100, el sistema OncoBind no introduce nada extraño en la sangre. OncoBind, similar a los medios de adsorción de Seraph (las microesferass), representa una plataforma versátil que utiliza heparina inmovilizada (ligada químicamente) debido a su probada compatibilidad con la sangre y su capacidad única para unirse a las CTC. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) ha aprobado una solicitud de exención de dispositivo de investigación (IDE) para el procedimiento de filtrado de sangre extracorpóreo OncoBind de ExThera.

"La tecnología de Seraph tiene un excelente registro de seguridad en más de 2.500 tratamientos clínicos realizados en todo el mundo, de infecciones del torrente sanguíneo bacterianas, virales y fúngicas", dijo Bob Ward, Ph.D. (h)., NAE, director ejecutivo y fundador de ExThera Medical. “Nos complace comenzar un nuevo ensayo clínico importante y estamos encantados de que la FDA haya aprobado nuestra reciente solicitud de IDE. Si la tecnología de ExThera captura las CTC en el entorno clínico, como lo ha hecho en el laboratorio, el potencial es enorme, agregando otra herramienta muy necesaria al arsenal para tratar el ACDP, un cáncer letal con una baja tasa de supervivencia a 5 años”.

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