Dispositivo para apertura de barrera hematoencefálica permite pruebas de biopsia líquida en pacientes con tumores cerebrales

Esta barrera no sólo mantiene a raya las moléculas dañinas, sino que también limita el alcance de fármacos y marcadores de diagnóstico potencialmente beneficiosos, impidiendo así la medición mediante un análisis de sangre. Ahora, un dispositivo médico no invasivo que abre reversiblemente la BHE exactamente donde se necesita puede allanar el camino para la medicina de precisión, la administración de medicamentos y la medición de biomarcadores circulantes mediante un análisis de sangre para diagnosticar y monitorear enfermedades cerebrales.

Cordance Medical (Mountain View, CA, EUA) ha desarrollado el dispositivo NeuroAccess dirigido a adultos de 22 años o más que tienen tumores cerebrales conocidos o sospechados. El dispositivo permite a los expertos en atención médica aumentar de forma no invasiva los niveles de ADN libre circulante (ADNlc) en el torrente sanguíneo, mejorando el desempeño de las biopsias líquidas para oncología. El dispositivo emplea ultrasonido focalizado junto con microburbujas para abrir la BHE de forma segura y temporal. Con su diseño portátil, el objetivo es que el dispositivo NeuroAccess se utilice para procedimientos de SonoBiopsy en diversos entornos sanitarios, desde clínicas comunitarias hasta hospitales.

A principios de año, los estudios iniciales confirmaron la seguridad y viabilidad del uso de la técnica SonoBiopsy en pacientes con tumores cerebrales. Investigaciones anteriores que utilizaron ultrasonido focalizado y microburbujas para abrir la BHE se han mostrado prometedoras para el tratamiento de diversas afecciones neurológicas, como el glioblastoma, la metástasis cerebral, la enfermedad de Alzheimer y el Parkinson. Ahora, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA ha otorgado al dispositivo NeuroAccess una designación de dispositivo innovador, lo que indica su potencial transformador para satisfacer las necesidades médicas de los pacientes con tumores cerebrales al ofrecer una forma más segura de obtener la caracterización molecular de sus tumores.

"Esta designación de dispositivo innovador por parte de la FDA es un hito fundamental para Cordance Medical y para los pacientes que requieren soluciones de diagnóstico más eficaces", afirmó Ryan Dittamore, director ejecutivo de Cordance Medical. "Estamos interesados en continuar con nuestros ensayos clínicos y colaborar estrechamente con la FDA para llevar esta tecnología innovadora al mercado".

Enlaces relacionados:
Cordance Medical