Primer dispositivo capaz de diagnosticar una complicación mortal después de cirugía cardíaca

Se debe a la acumulación de sangre y líquido alrededor del corazón, comprimiéndolo y afectando su capacidad de bombeo eficaz. Esto provoca una reducción del gasto cardíaco y, si no se detecta, puede causar shock o incluso la muerte.

El diagnóstico es particularmente difícil, ya que los síntomas pueden ser similares a los de otros tipos de insuficiencia cardíaca y suelen presentarse a altas horas de la noche en la unidad de cuidados intensivos. Para abordar esta importante deficiencia diagnóstica, los investigadores han desarrollado el primer dispositivo del mundo diseñado específicamente para monitorizar la función cardíaca y detectar el taponamiento en las primeras etapas de la cirugía.

El dispositivo, denominado PerDeCT, ha sido desarrollado por Fallouh Healthcare (Birmingham, Reino Unido), una empresa derivada de la Universidad de Birmingham, en colaboración con su socio la Universidad Médica de Viena (Viena, Austria). El sistema PerDeCT consta de un balón y una sonda que se insertan en el saco pericárdico durante la cirugía.

Este sistema monitorea el gasto cardíaco e identifica signos tempranos de taponamiento al analizar la tendencia en la relación entre la inflación del balón y la eficiencia del corazón. Esto permite la monitorización continua de la función cardíaca, con la capacidad de detectar la acumulación de líquido que podría comprometer el corazón. Una vez que el paciente se ha recuperado, el dispositivo se puede retirar de forma segura a través de la piel, lo que lo convierte en una opción mínimamente invasiva.

Esta tecnología representa un avance importante al combinar simplicidad y precisión. Diseñada para funcionar como un drenaje inteligente, PerDeCT ofrece una solución de monitorización económica y en tiempo real para cada paciente de cirugía cardíaca. Supera dos desafíos de larga data en la atención cardíaca: la relación riesgo-beneficio de las herramientas de monitorización existentes yla dificultad de diagnosticar el taponamiento antes de que ocurra un daño irreversible.

Fallouh Healthcare está desarrollando actualmente el prototipo según las normas de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) para garantizar el cumplimiento de las directrices regulatorias. Ya se están llevando a cabo los planes para el primer ensayo clínico de PerDeCT tanto en el Reino Unido como en Austria. Este ensayo sentará las bases para la futura aprobación regulatoria y su adopción clínica generalizada. Si tiene éxito, PerDeCT podría transformar la forma en que se monitorea a los pacientes cardíacos en el postoperatorio, permitiendo intervenciones a tiempo y mejorando significativamente los resultados clínicos.

“Inventamos PerDeCT porque actualmente no existen dispositivos que proporcionen un diagnóstico preciso ni que indiquen que un paciente está en una trayectoria que podría derivar en un taponamiento”, afirmó el Dr. Hazem Fallouh, cirujano cardiotorácico consultor y fundador de Fallouh Healthcare. “Se estima que hasta 3 de cada 10 muertes que ocurren inmediatamente después de una cirugía cardíaca se deben al taponamiento, y confiamos en que el dispositivo puede salvar vidas, mejorar los resultados de los pacientes y reducir los costos generales de la cirugía cardíaca”.

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Fallouh Healthcare
Universidad Médica de Viena