Desarrollan cánula compatible con la RM para uso en procedimientos cerebrales

SurgiVision, Inc. (Irvine, CA, EUA), creador de sistemas intervencionistas guiados por RM anunció el 12 de Abril de 2011, durante el congreso anual de la Asociación Americana de Cirujanos Neurológicos (AANS), realizado en Denver, CO, EUA, que su cánula neuroventricular SmartFlow recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La cánula SmartFlow es compatible con el sistema ClearPoint de SurgiVision. Usando la cánula nueva SmartFlow con el sistema ClearPoint, los neurocirujanos pueden seleccionar un blanco neurológico, navegar la cánula SmartFlow hasta el blanco, y observar la aplicación del agente terapéutico, usando la guía RM intra-procedimiento. Otras características de la cánula SmartFlow incluye un diseño de punta multi-paso para ayudar a prevenir el reflujo a lo largo del eje de la cánula.

"La comunidad médica está buscando continuamente agentes terapéuticos que son muy prometedores para tratar varias enfermedades del SNC [sistema nervioso central], sin embargo, muchos de esos agentes requieren una aplicación de precisión, directo en un blanco neurológico pequeño", dijo Kimble Jenkins, director ejecutivo de SurgiVision. "Es nuestra esperanza que el rango de expansión de los productos de SurgiVision en la RM intervencionista puedan ayudar a llenar esta necesidad y llevar a terapias mejores para los pacientes".


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