Sistemas de neuroestimulación para uso en RM de cuerpo entero

Los sistemas fueron lanzados recientemente en Europa.

Los sistemas de neuroestimulación de Medtronic, Inc. (Minneapolis, MN, EUA) para el tratamiento del dolor crónico recibieron recientemente la aprobación de la Marca de Conformité Européenne (CE) para la compatibilidad con las RMs de cuerpo entero. Los sistemas de neuroestimulación mejoraron con esta tecnología y usar las derivaciones Vectris SureScan MRI incluye: RestoreSensor SureScan MRI, PrimeAdvanced SureScan MRI, RestoreAdvanced SureScan MRI, y RestoreUltra SureScan MRI. Los sistemas de neuroestimulación Medtronic SureScan para el tratamiento del dolor crónico no están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

“La terapia de neuroestimulación se ha convertido en uno de los pilares del manejo del dolor crónico, y la introducción de los sistemas de estimulación de la médula espinal compatibles con RM de cuerpo entero, es un avance importante que ayudará a asegurar que los pacientes de neuroestimulación tengan acceso a las herramientas diagnósticas necesarias para identificar rápidamente condiciones de salud potencialmente críticas”, dijo el Dr. JP Van Buyten del Hospital AZ Niklaas (Sint-Niklaas, Bélgica).

Como los desarrollos tecnológicos recientes han aumentado la eficacia de la RM y la comodidad del paciente, el uso de la RM se ha incrementado dramáticamente en los últimos años. Se calculó que se realizan 60 millones de RMs en el mundo anualmente. En Europa Occidental sola, fueron realizadas 29 millones de exámenes en 2010, y el número se está duplicando cada cinco años.

Los sistemas de neuroestimulación Medtronic SureScan llenan una necesidad médica vital con respecto a la compatibilidad RM de cuerpo entero permitiéndoles a los pacientes que están recibiendo terapia de neuroestimulación Medtronic, para dolor crónico de espalda y/o pierna (también llamado estimulación de médula espinal [SCS]), tener acceso a las ventajas de la RM de cuerpo entero. Los pacientes SCS, hasta ahora, tenían prohibidas las RMs de cuerpo entero debido a las preocupaciones de que el sistema se viera afectado por los imanes grandes involucrados en la RM.

“Entregar los sistemas que son compatibles con una RM de cuerpo entero significa que los pacientes con estimulación de la médula espinal no tendrán compromisos cuando vengan a su centro de atención y pueden sentirse seguros de saber que la RM es una opción diagnóstica”, dijo Julie Foster, gerente general y vicepresidente de estimulación del dolor y aplicación focalizada de medicamento, en el negocio de la neuromodulación de Medtronic, Inc. “El desarrollo de Medtronic de esos sistemas es otro ejemplo de nuestro compromiso para presentar soluciones cada vez más novedosas y rentables que hacen más fácil para los médicos diagnosticar y tratar segura, efectiva, y eficientemente a los pacientes que atienden”.

Los sistemas de neuroestimulación Medtronic SureScan incluyen mejoras para los dispositivos actuales y también derivaciones especialmente diseñadas para reducir o eliminar los peligros generados por los sitios de RM. Los dispositivos también incluyen una característica de programación propia SureScan, que ajusta el dispositivo, en modo adecuado, para el ambiente RM.

La terapia de neuroestimulación Medtronic para dolor crónico usa un dispositivo médico colocado bajo la piel de un paciente para aplicar impulsos eléctricos leves a la médula espinal, que actúan para bloquear las señales de dolor que van al cerebro. Los pacientes sienten una sensación de hormigueo de la neuroestimulación en vez de dolor en las áreas donde antes experimentaban dolor.

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